PENGARUH HOMOSISTEIN TERHADAP BERAT OTAK TIKUS MODEL PENYAKIT ALZHEIMER

Elita Marintan, Brian Wasita, Adi Magna

Abstract


Homosistein (hcy) adalah asam amino mengandung sulfur yang terbentuk selama metabolisme metionin asam amino esensial. Pemberian homosistein menyebabkan peningkatan stres oksidatif, kerusakan DNA, pemicu apoptosis dan eksitotoksisitas, yang penting dalam degenerasi saraf. Kadar homosistein yang meningkat menyebabkan neurotoksisitas dan atrofi otak pada Penyakit Alzheimer (AD). Penelitian ini bertujuan untuk mengamati bobot otak tikus Sprague Dawley yang diinduksi Hcy selama 7, 14 dan 21 hari. Penelitian ini merupakan eksperimental laboratorik dengan posttest only group  design. Sembilan ekor tikus Sprague dawley umur 8-12 minggu dengan berat badan antara 150-200 gram dibagi secara acak menjadi 3 kelompok (n=3). Semua kelompok diberikan injeksi homosistein dengan dosis yang sama yaitu 0,4 mg / kg berat badan. Kelompok I, II dan III diinjeksi homosistein selama 7, 14, dan 21 hari untuk setiap kelompok secara berurutan. Pengamatan berat otak dilakukan setelah eutanasia pada hari ke 7, 14, dan 21 setelah perlakuan. Sampel berat otak diukur dengan menggunakan timbangan digital. Perbedaan berat otak antar kelompok dianalisis dengan menggunakan ANOVA. Hubungan antara berat otak dan lama injeksi homosistein dianalisis dengan menggunakan uji korelasi product-moment Pearson. Semua prosedur penelitian telah dilakukan dengan persetujuan dari Komite Etik Hewan Fakultas Kedokteran UNS No: 106/UN27.06.6.1/KEPK/EC/2020. Injeksi homosistein selama 7, 14 dan 21 hari tidak mengubah berat otak. Berat otak mengalami penurunan tetapi tidak signifikan secara statistik  (p=0,549). Hasil penelitian menunjukkan bahwa peningkatan kadar homosistein tidak mempengaruhi berat otak tikus model penyakit Alzheimer.


Keywords


Alzheimer; Atrofi otak; Berat otak; Homosistein; Neurodegenerasi

Full Text:

PDF (Indonesian)

References


Smith AD, Refsum H, Bottiglieri T, Fenech M, Hooshmand B, McCaddon A, et al. Homocysteine and Dementia: An International Consensus Statement. J Alzheimer’s Dis. 2018;62(2):561–70.

De Jager CA. Critical levels of brain atrophy associated with homocysteine and cognitive decline. Neurobiol Aging [Internet]. 2014;35(SUPPL.2): S35–9. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2014.03.040

Suzhen D, Yale D, Feng G, Yinghe H, Zheng Z. Advances in the pathogenesis of Alzheimer’s disease: a re-evaluation of amyloid cascade hypothesis. Transl Neurodegener. 2012;1(1):18.

Yarchoan M, Xie SX, Kling MA, Toledo JB, Wolk DA, Lee EB, et al. Cerebrovascular atherosclerosis correlates with Alzheimer pathology in neurodegenerative dementias. Brain. 2012;135(12):3749–56.

Kim J, Park MH, Kim E, Han C, Jo SA, Jo I. Plasma homocysteine is associated with the risk of mild cognitive impairment in an elderly Korean population. J Nutr. 2007;137(11):2487.

Ho PI, Ortiz D, Rogers E, Shea TB. Multiple aspects of homocysteine neurotoxicity: Glutamate excitotoxicity, kinase hyperactivation and DNA damage. J Neurosci Res. 2002;70(5):694–702.

Nevmerzhytska NM, Orzheshkovskyi V V., Dzevulska I V., Savosko SI. Mechanisms of Toxic Effects of Homocysteine on the Nervous System. Neurophysiology. 2019;51(5):379–87.

Bathina S, Das UN. Brain-derived neurotrophic factor and its clinical Implications. Arch Med Sci. 2015;11(6):1164–78.

Deture MA, Dickson DW. The neuropathological diagnosis of Alzheimer’s disease. Mol Neurodegener. 2019;14(1):1–18.

Bleich S, Kornhuber J, Sachdev P. Relationship between plasma homocysteine levels and brain atrophy in healthy elderly individuals [1] (multiple letters). Neurology. 2003;60(7):1220.

Park SH, Kim H, Lee KJ. Correlations between homocysteine and grey matter volume in patients with Alzheimer’s disease. Psychogeriatrics. 2015;15(2):116–22.

Rajagopalan P, Hua X, Toga AW, Jack CR, Weiner MW, Thompson PM. Homocysteine effects on brain volumes mapped in 732 elderly individuals. Neuroreport. 2011;22(8):391–5.

Den Heijer T, Vermeer SE, Clarke R, Oudkerk M, Koudstaal PJ, Hofman A, et al. Homocysteine and brain atrophy on MRI of non-demented elderly. Brain. 2003;126(1):170–5.

Sarah K. Madsen, Priya Rajagopalan, Shantanu HJ, W TA, Thompson PM, Alzheimer’s Disease, et al. Higher homocysteine associated with thinner cortical gray matter in 803 participants from the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative. Bone [Internet]. 2014;23(1):1–7. Available from: https://www.ncbi. nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3624763/pdf/nihms412728.pdf.

Tan B, Venketasubramanian N, Vrooman H, Cheng CY, Wong TY, Ikram MK, et al. Homocysteine and Cerebral Atrophy: The Epidemiology of Dementia in Singapore Study. J Alzheimer’s Dis. 2018;62(2):877–85.




DOI: http://dx.doi.org/10.21927/inpharnmed.v5i1.1765

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Copyright (c) 2021 INPHARNMED Journal (Indonesian Pharmacy and Natural Medicine Journal)

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.



ISSN 2580-7269 (online), ISSN 2580-6637 (print).

Inpharnmed indexed by:

 

Office:
Alma Ata University Press,
Jl. Brawijaya no.99, Tamantirto, Kasihan Bantul, Daerah Istimewa Yogyakarta.
 

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.